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ALS協会本部主催のオンライン・シンポジウムのご案内です。  『全国どこでも24時間介護体制は作れます！』～重度訪問介護とは？自薦ヘルパーとは？～（Web開催）  開催日時：2022年1月16日（日） 　　　　　14：00～17：00予定 開催方式：ZOOMウェビナーに...

日本ALS協会本部からのお知らせを掲載します。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊「ALS ACTION！」というHPが公開されました。（スポンサー：田辺三菱製薬株式会社、監修：滋賀医科大学 漆谷真先生と砂川市立...

2020年2月5日　沖縄タイムスより 　日本大学は３日、独自の方法で栽培した宮古島産タチアワユキセンダングサ「宮古ビデンス・ピローサ（BP）」のエキス粉末が、難病「筋萎縮性側索硬化症（ALS）」によって起きる脊髄の運動神経細胞の減少を抑え、寿命を延...

＜＜ 京都新聞 記事より 2019.12.8 ＞＞ 全身が動かなくなっていく難病の筋萎縮性側索硬化症（ALS）支援を呼びかけ世界を自転車で旅するベルギー人男性が7日までに京都入りし、京都市在住で人工呼吸器ユーザーのALS患者らと語り合った。 京都新聞記事2019....

静岡 Web News より　抜粋 全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、ALSの患者が闘病生活で感じた思いを伝える写真展が静岡市で開かれています。 写真展を主催した日本ALS協会静岡県支部の内山悦子支部長は「患者たちの心からのメッセージに触れることで、ALS...